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법·제도·정책

식약처, 주중 ‘애경2080 수입치약’ 실사 결과 발표

트리클로산 함유 전 제품 수거 검사·해외 제조소(Domy社) 현지 조사 종합

국내에서 치약에 사용이 금지돼 있는 ‘드리클로산 성분’이 함유된 것으로 알려진 애경산업(주) 2080 치약 수입제품(중국 제조) 6종의 전 제조번호 제품에 대한 검사와 해외 제조소(중국 Domy社) 현지 실사 등에 대한 종합 결과가 이번 주 안에 발표될 예정이다.

 

<코스모닝닷컴 2026년 1월 12일자 ‘식약처 “애경 2080 치약 6종 트리클로산 함유 검사 중”’ https://www.cosmorning.com/news/article.html?no=51972 참조>

 

식품의약품안전처(오유경 처장· www.mfds.go.kr )는 공식 보도자료를 통해 “국내에서 치약에 사용이 금지된 트리클로산 성분이 함유된 것으로 알려진 애경산업(주) 2080 치약 수입제품 6종(△ 2080 베이직치약 △ 2080 데일리케어치약 △ 2080 클래식케어치약 △ 2080 트리플이펙트알파스트롱치약 △ 2080 트리플이펙트알파후레쉬치약 △ 2080스마트케어플러스치약)의 전 제조번호 제품에 대한 검사를 실시 중이며 해당제품을 만든 해외 제조소(중국 Domy社)에 대한 현지 실사도 진행 중”이라고 밝혔다.

 

 

이와 함께 식약처는 “해외 제조소에서 지난 2023년 2월부터 제조해 애경산업(주)이 국내에 들여온 2080 치약 수입제품 6종의 수거 가능한 870개 제조번호 제품을 모두 수거(수거가 어려운 5개 제조번호 제외)해 직접 검사하고 있다. 또한 소비자 우려 해소를 위해 애경산업(주)이 국내에서 제조한 국산 2080 치약 128종도 모두 수거해 검사 중”이라고 설명하고 “식약처의 종합 검사 결과는 이르면 이번 주 안에 발표할 예정”이라고 덧붙였다.

 

또 식약처는 문제가 된 제품을 제조한 중국 Domy 사에 현지실사팀을 파견, 트리클로산이 치약 제품에 섞인 경위를 조사하고 있다고 전했다.

 

식약처는 “이번 검사와 현지실사 결과를 검토해 약사법령 위반사항을 확인할 경우 행정처분 등 엄중한 조치를 취할 예정”이라고 강조했다.

 

해외의 경우 △ 유럽 소비자안전과학위원회(SCCS)는 지난 2022년 치약에 트리클로산이 0.3% 이하로 쓰일 경우 안전한 수준이라고 발표 △ 호주 국가산업화학물질신고평가기관(NICNAS)은 지난 2009년 트리클로산의 체내축적 가능성에 대해 명확한 증거가 없으며 혈액 내에서 빠르게 제거된다고 발표 △ 미국 화장품원료검토위원회(CIR)는 지난 2010년 치약(미국에서는 화장품으로 관리)에서 트리클로산을 0.15~0.3% 범위에서 사용하는 것은 안전한 수준이라는 평가를 내린 사례가 있다.

 



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