신약개발 원-스톱 솔루션 가능해진다!
한국콜마·우정바이오·셀비온, 3자 업무협약 체결 신약개발에 꼭 필요한 과정 중 하나인 비임상시험의 복잡한 프로세스를 쉽고 빠르게 해결해주는 ‘원-스톱 솔루션’이 가능해짐에 따라 국내 제약사들의 신약개발이 더욱 속도를 내게 됐다. 국내 1위 의약품 CMO기업 한국콜마(대표이사 윤상현)는 지난 21일 정밀의학 CRO기업 (주)우정바이오, 의약품 연구개발 바이오 벤처기업 (주)셀비온과 함께 ‘비임상 또는 임상시험용 원료 와 제품 생산을 위한 3자 업무협약’을 체결했다. 이번 협약체결을 통해 이들 3곳의 기업들은 신약개발을 위한 시험용 의약품 제조와 비임상시험 서비스를 제공할 수 있게 됐다. 신약개발은 오랜 기간과 큰 비용이 소요된다. 새로운 물질을 연구해 개발한 뒤에도 동물시험과 같은 비임상(전임상)시험을 거쳐 임상시험에 진입해 허가를 받아야 한다. 비임상시험 기술과 인프라, 시험용 의약품 제조력이 뒷받침돼야만 가능하다. 동시에 시험용 의약품은 다품목 소량생산이 가능한 GMP 승인 업체에서 제조돼야 하기 때문에 많은 국내 제약사들은 이처럼 까다로운 요건과 기술 유출 우려 등으로 비임상시험 의뢰에 어려움을 겪고 있다. 이번 협약의 핵심 목표는 이같은 불확실성을 최소